11月24日，复星医药公告，控股子公司药品HLX301(即重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)于澳大利亚药品管理局完成临床试验备案；控股子公司撤回药品色甘酸钠颗粒注册申请。

（文章来源：每日经济新闻）